当一个小男孩在他妈妈的婚礼上迈出第一步时，“屋子里的人都热泪盈眶”。
10岁的弗兰基·彭福尔德出生时患有sula -2线粒体耗损综合征，这是一种遗传性疾病，会影响大脑的早期发育。他的父母，汉娜和汤姆，都是32岁，医生告诉他活不过十几岁了。
他的症状包括轻度失聪，不能抬头，不能走路。但他使用带负重的器械来帮助他增强肌肉，成年人帮助他走路——他训练了五年，最终在2023年4月8日牵着汉娜走过红毯。
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弗兰基·彭福尔德花了数年时间和妈妈汉娜一起学习走路（图片来源：Kyle Forte Films / SWNS)
汉娜是北萨默塞特郡韦斯顿超级马雷的一名筹款助理，她说：“家里的人都热泪盈眶——我一辈子都不会忘记那一刻。”这不仅仅是我和弗兰基的梦想，也是汤姆和我爸的梦想。人们笑着，哭着，鼓掌。感觉每一个片段都是珍贵的回忆——弗兰基所做的成就是如此之大。”
弗兰基直到出生后才开始出现线粒体耗竭综合症的迹象。在他的第一个月里，他的多项听力测试都没有通过，导致汉娜和高级运营经理汤姆认为他有轻度失聪。
但到四个月大的时候，他还没有达到他的第一个里程碑——比如抬起头或坐起来。汉娜说：“他的听力测试显示他有轻微的听力损失。我们接受了；我们以为这是我们可以应付的。但我们慢慢开始注意到，他并没有达到自己的目标。”
他牵着妈妈走过红毯的那一刻，让所有的宾客都激动不已（图片来源：Kyle Forte Films / SWNS)
五个月大的时候，汉娜和汤姆怀疑弗兰基患有脑瘫，并开始了漫长的诊断过程。这个孩子不得不接受血液检查、职业治疗和物理治疗，最终在他一岁生日之前得到了诊断。
汉娜说：“我从来没听说过线粒体疾病。我没有准备好，感觉我的世界要崩溃了。这真的很令人心碎，我永远也忘不了。”
一位教授对弗兰基进行了检查，他指出弗兰基患有从出生起就影响大脑和肌肉发育的sura -2型。经过基因测试，发现汉娜和汤姆都受到一种缺陷基因的影响。
这对夫妇被告知，弗兰基将永远不能坐起来、抬头、爬行或行走，预计他只能活到十几岁。汉娜说：“这让我大开眼界。尽管你想过正常的生活，但总会遇到障碍。”
当弗兰基牵着妈妈走过红毯时，她流下了许多喜悦的泪水（图片来源：Kyle Forte Films / SWNS)
这对夫妇尽可能多地让弗兰基和他的兄弟姐妹——6岁的佩内洛普和4岁的泰迪一起生活。这让汉娜意识到她想让弗兰基牵着她走过红毯——就像他的哥哥和妹妹一样。
他开始在位于布里斯托尔的支持组织gympanzee使用不同的物理治疗机进行治疗。他最喜欢的是一个叫Upsy的机器，它可以帮助他站直，抬起头，在成年人的帮助下走路。
汉娜说：“回到2018年，Gympanzees的创始人斯蒂芬·威恩（stephen Wheen）向我们介绍了Upsy。这个装置里的孩子能够承受重量，并感觉到他们的腿在背带上的使用。弗兰基真的坐进去了，第一次站了起来——他的眼睛闪闪发光。”
弗兰基和汤姆为弗兰基感到无比骄傲（图片来源：Kyle Forte Films / SWNS)
弗兰基花了5年时间练习跳Upsy，在汉娜和汤姆的婚礼上，他能够陪着妈妈、佩内洛普和泰迪走过红毯。
汉娜说：“他工作很努力，在2023年我结婚的那天，他做到了。弗兰基一点也不紧张，他很善于交际。他在背景里笑容满面。我无法用语言来描述这一切——所有的挣扎，所有的爱，所有的快乐。”
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希望本篇文章《经过5年的努力，小男孩不顾医生的挑战，陪妈妈走上红毯》能对你有所帮助！
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