萨斯喀彻温省的一个家庭迫切需要帮助他们的女儿艾米丽·萨姆森，她的大脑和脊柱都有肿瘤。
艾米丽的最后手段是每月花费23,000美元的药物，至少需要三个月才能看到好转。
“这是困难的。艾米丽的父母诺埃尔·萨姆森和米歇尔·萨姆森说：“它把我们分开了，但也在其他方面让我们走得更近了。”
艾米丽只有19岁，她正面临着这种可能致命的诊断。
2022年7月，艾米丽开始出现头痛和鼻窦问题，导致她无法做自己喜欢的事情。
她的父母诺埃尔·萨姆森和米歇尔·萨姆森坚持给她做CT扫描，结果显示出他们最担心的事情之一——无法手术的肿瘤。
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“当她被诊断出患有这种疾病时，她基本上看着我们，我说，‘你和妈妈打算怎么处理这件事？’”她更担心我们……而不是她自己。”诺埃尔说。
艾米丽患有血管母细胞瘤，这种肿瘤不是癌变的，但很罕见，而且危及生命。
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因此，她失去了一些视力，目前正在使用助行器来帮助她行动。
由于她的病情，她的父母不得不停止工作，甚至卖掉了他们的房子，以帮助支付照顾她的费用和她最后的治疗费用。
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诺埃尔说：“这开始影响到她，削弱了她的士气。”
艾米丽经历了多次手术和30轮放疗，但对肿瘤没有影响。
她最后的希望是一种名为Belzutifan的药物，这种药物通常用于患有冯·希勒尔-朗道综合征的人，艾米丽没有这种疾病，但有相同类型的肿瘤。
这种药物是她在梅奥诊所进行实验之前的最后希望。
这家人向他们的保险公司和政府申请支付这种药物的费用，但都被拒绝了，这给这家人带来了巨大的痛苦。
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“如果他们拒绝给孩子这种潜在的救命药物时，他们看着的是孩子的眼睛，他们能做到吗？”就像你站在我们的立场上，”诺埃尔和米歇尔说。
这家人举办了筹款活动，出售t恤以引起人们的注意，并在GoFundMe网站上建立了一个页面，他们说得到了很多支持。
“朋友、家人，甚至是我们不认识的人都在我们身边帮助我们。这是压倒性的支持，”诺埃尔说。
这家人说，任何经历类似事情的人都要继续努力。
“不要放弃。不要放弃。继续努力。为了得到你想要的结果，尽你所能地努力。”
萨斯喀彻温省卫生部长杰里米·科克里尔说，他不知道这一具体病例，并补充说，他不确定他们在向该省的处方中添加所需药物方面做了什么。
“在此期间，还有一个过程，你知道，特殊药物状态，我们可以在特定情况下批准药物。通常，这是由医生提出的。所以，我将再次让我的办公室联系，了解我们在这个具体案件中的进展。”
参孙一家证实，他们曾试图申请特殊毒品身份，但被拒绝了。
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